Descripción del puesto

En Laboratorios Richmond nos encontramos en búsqueda de un Analista de Aseguramiento de Calidad para nuestra Planta de Biotecnología (producción de vacunas y proteínas recombinantes) responsable del Sistema de Gestión de la Calidad, su documentación y desafíos afines en general.

✍ Responsabilidades del puesto:

• Gestión y Control de la Documentación del Sistema de Gestión de Calidad (SGC): Debe participar activamente en la gestión y seguimiento de toda la documentación relacionada con el Sistema de Gestión de Calidad (SGC) de la
  empresa.
• Generación de SOP específicos del Sector. Revisión de SOPs de distintos sectores de planta.
• Gestión de Desviaciones, CAPA y Controles de Cambio: Debe contribuir activamente en los procesos de gestión de la calidad para asegurar que las no conformidades sean adecuadamente documentadas, investigadas y que se tomen acciones correctivas y preventivas efectivas, así como la correcta gestión de los cambios que impactan el SGC.
• Participación activa en la capacitación GMP a los Sectores de planta
• Liderar las Auditorías Internas: Asegurar el cumplimiento del Plan Anual de
• Auditorías ejecutando las auditorías programadas para verificar la conformidad del SGC y los procesos operativos
• Participación activa en Auditorias Externas y Proveedores . Evaluacion y Calificacion de Proveedores.
• Seguimiento Planes
• Gestión de materiales: Realizar la configuración de materiales en Sistemas Informáticos SAP y revisión de Listas de materiales y recetas.
• Soporte de Aseguramiento de calidad a todas las áreas de la compañía
• Revisión de Documentación de Lotes: brindar soporte en la revisión documental de métodos de fabricación. El Analista de QA Operacional y el Responsable de Gestión de la documentación y Liberación de lotes juegan un rol crucial en esta etapa.
• Generación de Reportes : Revisión Anual de Producto.

Requisitos

• Profesional o estudiante graduado de las carreras de Farmacia, Bioquímica, Biotecnología o carrera afín. Con experiencia comprobable en garantía de calidad de la industria farmacéutica (excluyente).
• Buenas Prácticas de Fabricación (BPF/GMP) y Normativas vigentes
• Sistemas de calidad : Manejo de Sistemas de desvíos – CAPAS- Controles de cambio – Excluyente.
• Idioma: inglés técnico, lectura y comprensión.
• Analisis de Riesgo
• Experiencia utilizando SAP

Beneficios

• Cobertura de Salud a través de Prepaga para vos y tu grupo familiar 💊
• Cuponera virtual de descuentos para que puedas conseguir las mejores oportunidades en distintos rubros 🛒
• Beneficio por comedor.
• 21 dias corridos de vacaciones desde el ingreso.
• Semana Richmond de descanso adicional a las vacaciones, en el periodo entre fiestas.
• Dia libre de cumpleaños
• Servicio de transporte para el traslado a la Planta de Pilar. 🚐

Y la posibilidad de formar parte de un empresa en pleno crecimiento y con muchos desafíos.…📣

¡Esperamos tu postulación!